新華社柏林11月10日電 綜述：歐洲各界對德美新冠疫苗進展表示審慎樂觀

　　新華社記者

　　德國生物新技術(shù)公司和美國輝瑞制藥有限公司9日發(fā)表聯(lián)合聲明說，3期臨床試驗的中期分析數(shù)據(jù)顯示，兩家公司合作研發(fā)的一款候選新冠疫苗有效性超過90%。但歐洲一些衛(wèi)生專家和政界人士對此表示審慎樂觀。

　　兩家公司在聲明中介紹，他們開發(fā)的是一款mRNA（信使核糖核酸）疫苗，一個獨立的數(shù)據(jù)監(jiān)測委員會8日對這款疫苗的3期臨床試驗進行首次中期有效性分析，結(jié)果顯示，在接種第二劑疫苗7天后，該疫苗預(yù)防新冠病毒感染的有效性超過90%。

　　德國衛(wèi)生部長延斯·施潘9日說，德美兩家企業(yè)在開發(fā)新冠疫苗方面取得進展“令人非常鼓舞”，“但不意味著明天就會得到批準(zhǔn)”。

　　德國馬爾堡大學(xué)病毒學(xué)研究所所長斯特凡·貝克爾10日說，希望相關(guān)數(shù)據(jù)盡快公布，以便獲得更精確情況。德國沙里泰大學(xué)醫(yī)院傳染病學(xué)和肺病學(xué)門診研究小組負責(zé)人萊夫-埃里克·桑德同日表示，上述疫苗接種副作用的觀察期還太短，疫苗效果能持續(xù)多久還有待觀察。

　　法國衛(wèi)生總署署長薩洛蒙9日在新聞發(fā)布會上說，該款疫苗取得進展是“一個好消息，但也應(yīng)保持謹慎”。

　　法國瓦勒德馬恩省病毒學(xué)家讓－米歇爾·保羅斯基9日說，對于這款疫苗的普及應(yīng)用，必須等待最終結(jié)果公布，相關(guān)衛(wèi)生部門應(yīng)對大量接種個例進行全面詳細分析。法國國家科學(xué)研究中心南特分支研究部門負責(zé)人、核酸疫苗專家布魯諾·皮塔爾認為，還應(yīng)觀察該疫苗是否對所有人群有效，包括老年人、有合并疾病的患者等。

　　英國首相約翰遜9日說，英國已預(yù)訂了這款疫苗，但其有效性仍有待驗證，“我們還沒看到有關(guān)安全性的完整數(shù)據(jù)，且相關(guān)結(jié)果也需要接受同行評議”。

　　英國帝國理工學(xué)院新冠疫苗項目領(lǐng)銜科學(xué)家羅賓·沙托克教授9日說，圍繞這款疫苗“當(dāng)前還有很多事要做，包括獲取監(jiān)管機構(gòu)的認可，提升疫苗生產(chǎn)能力以及解決大規(guī)模疫苗接種項目的物流問題”。

　　奧地利維也納醫(yī)科大學(xué)臨床藥理學(xué)系主任馬庫斯·宰特林格說，上述疫苗研發(fā)進展是好消息，但目前發(fā)布的信息主要是尚未在專業(yè)學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表的初步數(shù)據(jù)，期待進一步獲悉更多數(shù)據(jù)。還有奧地利醫(yī)學(xué)專家認為，這款疫苗能使接種者免于感染，但它預(yù)防新冠病毒的有效期是多長時間等問題仍有待解答。

　　荷蘭藥品評估委員會9日表示，該機構(gòu)一旦獲得上述疫苗的所有數(shù)據(jù)，將盡快與歐洲同事共同開展審查，該疫苗的有效性和安全性是審查重點。（執(zhí)筆記者：張毅榮 ；參與記者：陳晨、張家偉、于濤、張琪、潘革平、劉曲、溫新年）

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責(zé)任編輯： 王頔